Autorizan la venta libre de diez grupos de medicamentos que ya no tendrán descuento en farmacias

La decisión de la Anmat alcanza a principios activos utilizados para tratar alergias, trastornos digestivos, mareos, resfríos, afecciones dermatológicas y otras dolencias de baja complejidad. Se suman a un largo listado de remedios que ya no se venden más bajo receta.
28 de Julio de 2026 | Primera Plana

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) estableció que diez grupos de medicamentos que hasta ahora solo podían adquirirse con receta médica sean de venta libre. Esto implica que, a partir de ahora, ya no se podrán comprar con descuento en las farmacias. El listado incluye remedios para problemas digestivos, antihistamínicos y productos oftalmológicos.

Según la Disposición 4714/2026 publicada este martes alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan diversos componentes, concentraciones y formas de administración.

En la misma, la ANMAT detalló que “se evaluó que las especialidades medicinales hayan sido comercializadas bajo la condición de venta bajo receta en el país, al menos durante los últimos 5 años sin haber presentado reportes de eventos adversos graves que afecten el balance riesgo-beneficio”.

Los diez grupos de medicamentos son:

1. Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral. Se utiliza habitualmente para tratar el malestar abdominal o estomacal.
2. Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral. Es un antihestamínico que se usa para combatir las alergias.
3. Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral. También se la usa para los cuadros de alergias.
4. Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral. El dimenhidrinato se usa para prevenir y tratar elmareo por movimiento. Su acción consiste en prevenir los problemas de equilibrio corporal.
5. Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril con una concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina. Son un descongestionante y un antihistamínico que alivian la picazón y el enrojecimiento de los ojos. Este medicamento es una solución oftálmica.
6. Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%. La olopatadina pertenece a una clase de medicamentos llamados estabilizadores de mastocitos. Actúa al prevenir la liberación de sustancias que causan picazón en los ojos.
7. Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral. Es un fármaco expectorante que se prescribe para procesos bronquiales donde al paciente le sea difícil expulsar la flema.
8. Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico. Se utiliza en casos de hiperhidrosis, que ss una afección por la cual una persona suda demasiado y de manera impredecible. Las personas con hiperhidrosis pueden sudar incluso cuando la temperatura es fresca o cuando están en reposo.
9. Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT. Se utilizan en tratamientos para la piel o en encías.
10. Ivermectina: exclusivamente en concentración de 0,5%, en loción de uso tópico. La loción con ivermectina se utiliza para tratar los piojos de la cabeza (pequeños insectos que se adhieren a la piel) en adultos y niños de 6 meses de edad .

En el escrito se especificó que la autorización de la ivermectina no comprende comprimidos ni otras presentaciones de administración oral y la venta libre se limita a la loción tópica indicada en el mismo.

Para autorizar el cambio de condición de venta, la ANMAT evaluó que los medicamentos demostraran eficacia y seguridad sostenidas para el tratamiento de síntomas fácilmente identificables por los usuarios, que contaran con un amplio margen terapéutico y que hubieran sido comercializados bajo receta en el país durante al menos cinco años sin reportes de eventos adversos graves que modificaran la relación entre riesgos y beneficios.

El análisis incluyó información del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, de la base mundial de reacciones adversas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y antecedentes de agencias regulatorias internacionales como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento de Francia (ANSM), la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la ANVISA de Brasil y el INVIMA de Colombia.

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